vendredi 8 juillet 2011

Hypercorticisme et hypocorticisme

1. Anatomie de la glande surrénale: 
Les surrénales sont des glandes endocrines, petites, aplaties situées prés du pôle supérieure de chaque rein.


2. Histologie de la glande surrénale:
 La surrénale est formée de deux parties : la cortico-surrénale et la médullo-surrénale.


3.Les hormones corticosurrénalienne :
      Les corticosurrénales secrètent trois types d’hormones stéroïdes
• Les glucocorticoïdes dont le chef de file est le Cortisol:
formés essentiellement au niveau de la zone fasciculée (zone intermédiaire qui occupe 80% de la glande)
• Les minéralocorticoïdes dont le représentant est l’Aldostérone secrétés par la zone glomérulée (la plusexterne: 15%)
• Les androgènes, surtout la déhydroépiandrostérone
(DHA) formés dans la zone réticulée (5%).


4. Hypercorticisme :
    Est une maladie rare du a une hypersécrétion des hormones corticosurrénale qui peut être un hypercorticisme métabolique, résulte d’une hypersécrétion de Cortisol (Syndrome de Cushing) ou un hyperaldostéronisme résulte de  hypersécrétion d’Aldostérone (Syndrome de Conn)


5. Hypocorticisme :
    Il s’agit d’affections relativement rares, dues au déficit total ou partiel des secrétions corticosurrénaliennes. Selon le degré du déficit et la rapidité d’installation du trouble, on distingue les insuffisances surrénales lentes, responsables de manifestations chroniques, et les insuffisances surrénales aiguës qui peuvent être mortelles en l’absence de diagnostic et de traitement précoces. 




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